身患渐冻症的蔡磊，如今已无法独立行走和站立，说话也变得模糊不清。然而，在央视新闻首台AIGC晚会《AI奇妙夜》上，他借助AI技术完成了一场感人至深的演讲，令众多网友为之动容。蔡磊坚定地说：“生命在倒计时，与其坐以待毙，不如奋起抗争！”
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肌萎缩侧索硬化，又名渐冻症，是一种罕见的神经退行性疾病。患者通常会因肌肉萎缩而逐渐失去行动能力，至今病因不明，无法治愈。2019年，41岁的蔡磊被确诊为渐冻症，医生预计他只有三五年的寿命。面对如此沉重的疾病与命运，蔡磊经历了痛苦、迷茫与绝望。但他没有被击垮，而是选择了积极应对，进行最后一次创业，组建科研团队“决战”渐冻症。
起初，蔡磊与每一个病友交朋友，建成了最大的民间渐冻症数据平台——“渐愈互助之家”科研平台。之后，他又组建了药物研发团队、AI数据分析团队，并发起渐冻症公益基金，与世界一流的科学家、科研机构合作。但蔡磊认为这些还远远不够。为了筹集科研资金，2022年，他和团队白天做科研，晚上做直播，希望借此持续支持科研工作。蔡磊坚信：“生命在倒计时，与其等死，不如战斗。科技与合作是同病魔抗争的利剑。”
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患病后，蔡磊的身体每况愈下。刚开始，他只是手指不灵活，还可以独立出行，口齿清晰。慢慢地，行走变得困难，最终失去自理能力，连吞咽、呼吸都变得艰难。2024年，是他抗击渐冻症的第五年，身体已临近疾病晚期。几乎不会对普通人有影响的鼻病毒，甚至让蔡磊住进了ICU，差点没能出来。用他自己的话说：“我已经不能牵爱人的手，也抱不动年幼的孩子，无法和家人、朋友语言沟通和表达情感。所有普通的日常，都成了奢望。现在我每一天睡下去，都不知道能不能看到明天的太阳。”
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近两年，渐冻症的攻克借力AI（人工智能），找到了更多治疗的新靶点，筛出了不少有潜力的药物。去年，蔡磊试戴人工智能喉，重新发出清晰的声音。“这些都让我非常兴奋，也充满更多期待。”当得知央视新闻《AI奇妙夜》想为他做一场数字人演讲时，他毫不犹豫地答应了：“我一直想用AI帮我完成一场演讲。”
借助AI的力量，蔡磊再次意气风发地站在了舞台上。在演讲的最后，他坚定地说：“我们终有战胜渐冻症的那一天。病友们可以挣脱疾病的束缚，像正常人一样跑跳自如，活力四溢；可以与家人尽情相拥，陪伴孩子成长；可以奔走于世界各地，恣意人生。那些因疾病而产生的阴霾和恐惧，也将彻底消散！”
蔡磊的故事令人动容，他用坚强的意志和不懈的努力，为我们树立了榜样。他不仅在与病魔抗争，更是在为无数渐冻症患者寻找希望。让我们为蔡磊加油，相信在科技的助力下，渐冻症终将被攻克，病友们也将迎来属于他们的美好明天！